研究開発（CMC分析研究）【リーダー候補】
480万円～800万円
※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます
富山県富山市
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
おすすめポイント
■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！
■働き方改革も進めており、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。
■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
応募資格
【必須要件】
各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方
■分析法開発に関する業務経験
■医薬品のプロセス開発経験
■製薬メーカーでのCMC研究業務経験
■CMC開発計画の立案に関する業務経験
■申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験
【歓迎要件】
■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験
■英語でのコミュニケーション
■海外メーカーとのCMC開発業務経験
雇用形態
正社員
給与
480万円～800万円
※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます
勤務地
富山県富山市
待遇・福利厚生
【勤務時間】
8:30～17:00
【時間外労働】
有
【休日休暇】
年間休日：118日(内訳)週休2日制、夏季、年末年始、GW、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇
有給休暇：10日（入社後6ヶ月経過）/半日・二時間単位取得可
【福利厚生】
社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、退職金制度あり（勤続2年以上）、確定拠出年金制度、カフェテリア（出勤日1食無料）、休憩室、浴室完備、ユニフォーム・靴貸与、再雇用制度、社宅制度（単身・家族用）
＜教育制度＞新入社員研修（全社業務内容、安全、GMP、ISO）、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度
【受動喫煙防止措置】
屋内禁煙
社名
（非公開）
業種
薬品・化学・バイオ
職種
研究・臨床開発・治験, 品質管理, 品質保証
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