安全管理（GVP業務）／安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）
富士製薬工業株式会社
年収：400万-700万円程度
※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます。
富山県富山市
市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当いただきます。
おすすめポイント
■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。
■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。
■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。
応募資格
【必須要件】
■製薬メーカー又はCRO（医薬品開発業務委託機関）において、製造販売後調査等業務（GPSP）に従事した経験があること（なお、安全管理業務（GVP）の経験者でも可）
■医学・薬学系の英語論文の内容理解・翻訳ができること
【歓迎要件】
■関連する法規制、SOP、社内規定などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行ができること
■社内外関係者と円滑な人間関係を構築できること
■英語で対外的なメールでの意思疎通ができること
■統計解析の基礎を理解できること
■安全性/製販後調査の様々なシステムを使用した経験があること
雇用形態
正社員
給与
年収：400万-700万円程度
※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます。
勤務地
富山県富山市
待遇・福利厚生
【勤務時間】
8:30～17:00（実働7時間30分）
※時差出勤（7:00～10:00）あり ※在宅勤務あり（原則週2日出勤）
【時間外労働】
有
【休日休暇】
年間休日日数122日：夏季休暇（3日）、年末年始休暇（7日）、慶弔休暇、有給休暇（3ヶ月後に最大10日間付与）、特別休暇
※当社工場カレンダーに準ずる
【福利厚生】
各種社会保険完備（健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険）
借上げ社宅制度：使用料は一律20,000円で同一地域における入居期限は6年です。
育児介護休業、不妊治療特別有給制度：※女性：20日/年 男性：5日/年、EAP制度：メンタルヘルス対策として従業員支援プログラムを導入しています。従業員持株会制度：レクリエーション補助、サークル活動補助、海外旅行制度（業績による）、退職金制度（勤続3年以上）
社名
富士製薬工業株式会社
業種
薬品・化学・バイオ
職種
研究・臨床開発・治験
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